Muchas de las infecciones bacterianas poseen resistencia a múltiples fármacos . Posiblemente el más importante de estas bacterias es Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, más comúnmente conocida como MRSA o «la superbacteria» . Esta bacteria es resistente a los antibióticos estándar, incluyendo la penicilina. De acuerdo con el Diario de la Asociación Médica de Estados Unidos, el MRSA es responsable de cerca de 20.000 estancias hospitalarias a muertes relacionadas anualmente en los Estados Unidos.[1]
Los datos publicados muestran que los cannabinoides poseen fuertes propiedades antibacterianas. En 2008, los investigadores de la italiana del Piemonte Orientale Universita y la Universidad británica de Londres, Facultad de Farmacia evaluaron las propiedades que combaten gérmenes de cinco cannabinoides separados contra varias cepas de bacterias resistentes a múltiples fármacos, incluyendo MRSA. Se informó de que todos los compuestos probados mostraron » una potente actividad antibacteriana», y que los cannabinoides son «excepcionales» en la detención de la propagación del MRSA. [2]
Un segundo estudio publicado ese mismo año se reportó que los constituyentes no cannabinoides de la planta también poseen propiedades antibacterianas contra el mrsa y la malaria. [3]
Los ensayos clínicos sobre el uso de los cannabinoides para el MRSA se han recomendado, algunos expertos indican, » Cannabis sativa … representa una interesante fuente de agentes antibacterianos para abordar el problema de la resistencia a múltiples fármacos en MRSA y otras bacterias patógenas.» [4]
REFERENCIAS
[1] Klevens et al. 2007. Invasive methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in the United States. Journal of the American Medical Association 298: 1763-1771.
[2] Appendino et al. 2008. Antibacterial cannabinoids from cannabis sativa: a structure study. Journal of Natural Products 71: 1427-1430.
[3] Radwan et al. 2008. Non-cannabinoid constituents from a high potency cannabis sativa variety. Phytochemistry 69: 26727-2633.
[4]Appendino et al. 2008. op. cit.